Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2013-08-15 14:34

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Medicinsk genetik - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Hitta forskaren!

Välj ämne och hitta forskare och publikationer i vår forskningsdatabas.

Medicinsk genetik

Del av forskningsområdet Medicinska grundvetenskaper

Senaste publikationer

A validated single-cell-based strategy to identify diagnostic and therapeutic targets in complex diseases
Danuta R. Gawel, Jordi Serra-Musach, Sandra Lilja, Jesper Aagesen, Alex Arenas et al.
Genome Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

The diagnostic workup in a patient with AMC: Overview of the clinical evaluation and paraclinical analyses with review of the literature
Klaus Dieterich, Pauline Le Tanno, Eva Kimber, Pierre Simon Jouk, Judith Hall et al.
American Journal of Medical Genetics, Part C: Seminars in Medical Genetics, Forskningsöversiktsartikel 2019
Forskningsöversiktsartikel

Four-Week Omega-3 Supplementation in Carriers of the Prosteatotic PNPLA3 p.I148M Genetic Variant: An Open-Label Study
C. S. Kuttner, Rosellina Margherita Mancina, G. Wagenpfeil, F. Lammert, C. S. Stokes
Lifestyle Genomics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A SCA7 premutation may be a novel Mendelian modifier of MS course: A case report
Christina Sundal, Markus Axelsson, L. Wiklund, Christopher Lindberg, Oluf Andersen
Multiple Sclerosis and Related Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Outcomes and Long-term Survival After Pulmonary Retransplantation: A Single-Center Experience
Andreas Wallinder, C. Danielsson, J. Magnusson, G. C. Riise, Göran Dellgren
Annals of Thoracic Surgery, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

FET family fusion oncoproteins target the SWI/SNF chromatin remodeling complex
Malin Lindén, Christer Thomsen, Pernilla Grundevik, Emma Jonasson, Daniel Andersson et al.
EMBO Reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

FOXF2 is required for cochlear development in humans and mice.
Guney Bademci, Clemer Abad, Armagan Incesulu, Fahed Elian, Azadeh Reyahi et al.
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Side differences in the degree of mosaicism of the buccal mucosa in Turner syndrome
Sofia Thunström, Kerstin Landin-Wilhelmsen, Inger Bryman, Charles Hanson
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Classification of arthrogryposis
J. G. Hall, Eva Kimber, K. Dieterich
American Journal of Medical Genetics, Part C: Seminars in Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

International multidisciplinary collaboration toward an annotated definition of arthrogryposis multiplex congenita
N. Dahan-Oliel, S. Cachecho, D. Barnes, T. Bedard, A. M. Davison et al.
American Journal of Medical Genetics Part C-Seminars in Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 1 - 50 av 162

Namn Titel Organisation
Abel, Frida Forskare Avd för patologi och genetik
Abrahamsson, Jonas Professor, adjungerad Avd för pediatrik
Akyürek, Levent Professor Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Anckarsäter, Henrik Professor/överläkare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Andersen, Oluf Tidigare adjungerad professor Sektionen för klinisk neurovetenskap
Andersson Assarsson, Johanna Forskare Avd för molekylär och klinisk medicin
Appelqvist, Frida Doktorand Avd för dermatologi och venereologi
Arabanian, Laleh Forskare Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Arvidsson, Yvonne Forskare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Benrick, Anna Forskare Sektionen för fysiologi
Bergström, Göran Professor/överläkare Avd för molekylär och klinisk medicin
Bergö, Martin Professor Avd för molekylär och klinisk medicin
Bhadury, Joydeep Forskarassistent Avdelningen för Laboratoriemedicin
Blennow, Kaj Professor/överläkare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Blomstrand, Christian Professor emeritus Sektionen för klinisk neurovetenskap
Boren, Jan Professor Institutionen för medicin
Carlsson, Peter Professor Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Carlsson, Ylva Forskare Avd för obstetrik och gynekologi
Clausen, Anders Ranegaard Forskarassistent Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Cutas, Daniela Forskare Avdelningen för filosofi och filologi
Darin, Niklas Professor/överläkare Avd för pediatrik
Dickson, Suzanne Professor Sektionen för fysiologi
Djos, Anna Forskare, biträdande Avdelningen för Laboratoriemedicin
Einbeigi, Zakaria Läkare Avd för onkologi
Ekman, Agneta Universitetslektor Sektionen för farmakologi
Enerbäck, Sven Professor Institutionen för biomedicin
Eriksson, Elias Professor Sektionen för farmakologi
Fagerberg, Björn Professor emeritus Avd för molekylär och klinisk medicin
Fagman, Henrik Universitetslektor/specialistläkare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Falkenberg, Maria Professor Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Fardell Sandberg, Camilla Doktorand/projektassistent Sektionen för farmakologi
Fernandez-Rodriguez, Julia Forskare Akademin Core Facilities
Fogelstrand, Linda Läkare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Fransson, Susanne Forskare Avd för patologi och genetik
Gustavsson, Bengt Senior rådgivare Avd för kirurgi

Visar 1 - 50 av 162

Visar 61 - 70 av 338

2017

Parental Responsibility in the Context of Neuroscience and Genetics
Kristien Hens, Daniela Cutas, Dorothee Horstkötter
Cham, Springer International Publishing , Samlingsverk 2017
Samlingsverk

Worldwide circulation of HSV-2 x HSV-1 recombinant strains
D. M. Koelle, Peter Norberg, M. P. Fitzgibbon, R. M. Russell, A. L. Greninger et al.
Scientific Reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Upregulation of Flt3 is a passive event in Hoxa9/Meis1-induced acute myeloid leukemia in mice.
Anna Staffas, Laleh S. Arabanian, S. Y. Wei, Ann Jansson, Sara Ståhlman et al.
Oncogene, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Identification of a large intronic transposal insertion in SLC17A5 causing sialic acid storage disease.
Maja Tarailo-Graovac, Britt I Drögemöller, Wyeth W Wasserman, Colin J D Ross, Ans M W van den Ouweland et al.
Orphanet journal of rare diseases, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

The Ethics of Preselecting Children: PGD, PGS, and Prenatal Testing
Christian Munthe
Nordic Fertility Innovation, Stockholm, January 27, 2017., Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet) 2017
Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet)

2016

Genomewide meta-analysis identifies loci associated with IGF-I and IGFBP-3 levels with impact on age-related traits
A. Teumer, Q. Qi, Maria Nethander, H. Aschard, S. Bandinelli et al.
Aging Cell, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Draft Genome Sequence of Streptococcus gordonii Type Strain CCUG 33482T.
Francisco Salvà-Serra, Kaisa Thorell, Lucia Gonzales-Siles, Erika Tång Hallbäck, Daniel Jaén-Luchoro et al.
Genome announcements, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

PAX5-ESRRB is a recurrent fusion gene in B-cell precursor pediatric acute lymphoblastic leukemia.
Yanara Marincevic-Zuniga, Vasilios Zachariadis, Lucia Cavelier, Anders Castor, Gisela Barbany et al.
Haematologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 61 - 70 av 338

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2013-08-15
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?