Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2013-08-15 14:34

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Medicinsk genetik - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Hitta forskaren!

Välj ämne och hitta forskare och publikationer i vår forskningsdatabas.

Medicinsk genetik

Del av forskningsområdet Medicinska grundvetenskaper

Senaste publikationer

Targeting filamin A reduces macrophage activity and atherosclerosis.
Sashidar Bandaru, Chandu Ala, Reza Salimi, Murali K Akula, Matias Ekstrand et al.
Circulation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Variable neurodevelopmental and morphological phenotypes of carriers with 12q12 duplications
L. Myers, M. Blyth, K. Moradkhani, D. Hranilovic, Sam Polesie et al.
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Lack of detectable neoantigen depletion signals in the untreated cancer genome.
Jimmy Van den Eynden, Alejandro Jiménez-Sánchez, Martin L Miller, Erik Larsson
Nature genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Dehydroepiandrosterone supplementation attenuates ovarian ageing in a galactose-induced primary ovarian insufficiency rat model
Berna Sozen, Murat Ozekinci, Munire Erman, Tonguc Gunduz, Necdet Demir et al.
Journal of Assisted Reproduction and Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A validated single-cell-based strategy to identify diagnostic and therapeutic targets in complex diseases
Danuta R. Gawel, Jordi Serra-Musach, Sandra Lilja, Jesper Aagesen, Alex Arenas et al.
Genome Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

The diagnostic workup in a patient with AMC: Overview of the clinical evaluation and paraclinical analyses with review of the literature
Klaus Dieterich, Pauline Le Tanno, Eva Kimber, Pierre Simon Jouk, Judith Hall et al.
American Journal of Medical Genetics, Part C: Seminars in Medical Genetics, Forskningsöversiktsartikel 2019
Forskningsöversiktsartikel

Four-Week Omega-3 Supplementation in Carriers of the Prosteatotic PNPLA3 p.I148M Genetic Variant: An Open-Label Study
C. S. Kuttner, Rosellina Margherita Mancina, G. Wagenpfeil, F. Lammert, C. S. Stokes
Lifestyle Genomics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A SCA7 premutation may be a novel Mendelian modifier of MS course: A case report
Christina Sundal, Markus Axelsson, L. Wiklund, Christopher Lindberg, Oluf Andersen
Multiple Sclerosis and Related Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Outcomes and Long-term Survival After Pulmonary Retransplantation: A Single-Center Experience
Andreas Wallinder, C. Danielsson, J. Magnusson, G. C. Riise, Göran Dellgren
Annals of Thoracic Surgery, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

FET family fusion oncoproteins target the SWI/SNF chromatin remodeling complex
Malin Lindén, Christer Thomsen, Pernilla Grundevik, Emma Jonasson, Daniel Andersson et al.
EMBO Reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 151 - 162 av 162

Namn Titel Organisation
van Den Eynden, Jimmy Forskare Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Vandenput, Liesbeth Forskare Avd för invärtesmedicin och klinisk nutrition
Wennergren, Göran Seniorforskare Avd för pediatrik
Westberg, Lars Universitetslektor Sektionen för farmakologi
Wettergren, Yvonne Oavlönad docent Avd för kirurgi
Vizlin Hodzic, Dzeneta Forskare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Zetterberg, Henrik Professor/överläkare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Zettergren, Anna Forskarassistent Sektionen för psykiatri och neurokemi
Zhu, Changlian Forskare Sektionen för klinisk neurovetenskap

Visar 151 - 162 av 162

Visar 11 - 20 av 341

2019

FOXF2 is required for cochlear development in humans and mice.
Guney Bademci, Clemer Abad, Armagan Incesulu, Fahed Elian, Azadeh Reyahi et al.
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Side differences in the degree of mosaicism of the buccal mucosa in Turner syndrome
Sofia Thunström, Kerstin Landin-Wilhelmsen, Inger Bryman, Charles Hanson
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Classification of arthrogryposis
J. G. Hall, Eva Kimber, K. Dieterich
American Journal of Medical Genetics, Part C: Seminars in Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

International multidisciplinary collaboration toward an annotated definition of arthrogryposis multiplex congenita
N. Dahan-Oliel, S. Cachecho, D. Barnes, T. Bedard, A. M. Davison et al.
American Journal of Medical Genetics Part C-Seminars in Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Exploring the dark genome: implications for precision medicine
Tudor I Oprea
Mammalian Genome, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Large-scale GWAS reveals insights into the genetic architecture of same-sex sexual behavior
A. Ganna, K. J. H. Verweij, M. G. Nivard, R. Maier, R. Wedow et al.
Science, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

beta-Mannosidosis caused by a novel homozygous intragenic inverted duplication in MANBA
Maria K. Blomqvist, M. F. Smeland, J. Lindgren, P. Sikora, Hmfr Stensland et al.
Cold Spring Harbor Molecular Case Studies, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Foxc2 is essential for podocyte function.
Daniel Nilsson, Mikael Heglind, Zahra Arani, Sven Enerbäck
Physiological reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 11 - 20 av 341

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2013-08-15
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?