Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

A New Benzopyranyl Cadena… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Kontaktformulär








 


OBS! Vill du ha svar, ange e-post eller telefonnummer!




A New Benzopyranyl Cadenane Sesquiterpene and Other Antiplasmodial and Cytotoxic Metabolites from Cleistochlamys kirkii

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Stephen S. Nyandoro
Gasper Maeda
J. J. E. Munissi
Amra Gruhonjic
Paul A. Fitzpatrick
S. Lindblad
S. Duffy
J. Pelletier
F. F. Pan
R. Puttreddy
V. M. Avery
Mate Erdelyi
Publicerad i Molecules
Volym 24
Nummer/häfte 15
Publiceringsår 2019
Publicerad vid Sahlgrenska Cancer Center
Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.3390/molecules2415274...
Ämnesord Cleistochlamys kirkii, Annonaceae, benzopyranyl sesquiterpene, cleistonol, antiplasmodial activity, malaria, cytotoxicity, cadinane-type sesquiterpenes, absolute-configuration, circular-dichroism, uvaria, constituents, flavonoids, roots, Biochemistry & Molecular Biology, Chemistry
Ämneskategorier Biokemi och molekylärbiologi

Sammanfattning

Phytochemical investigations of ethanol root bark and stem bark extracts of Cleistochlamys kirkii (Benth.) Oliv. (Annonaceae) yielded a new benzopyranyl cadinane-type sesquiterpene (cleistonol, 1) alongside 12 known compounds (2-13). The structures of the isolated compounds were established from NMR spectroscopic and mass spectrometric analyses. Structures of compounds 5 and 10 were further confirmed by single crystal X-ray crystallographic analyses, which also established their absolute stereochemical configuration. The ethanolic crude extract of C. kirkii root bark gave 72% inhibition against the chloroquine-sensitive 3D7-strain malaria parasite Plasmodium falciparum at 0.01 mu g/mL. The isolated metabolites dichamanetin, (E)-acetylmelodorinol, and cleistenolide showed IC50 = 9.3, 7.6 and 15.2 mu M, respectively, against P. falciparum 3D7. Both the crude extract and the isolated compounds exhibited cytotoxicity against the triple-negative, aggressive breast cancer cell line, MDA-MB-231, with IC50 = 42.0 mu g/mL (crude extract) and 9.6-30.7 mu M (isolated compounds). Our findings demonstrate the potential applicability of C. kirkii as a source of antimalarial and anticancer agents.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?