Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän

Diffusion tensor imaging … - Göteborgs universitet Till startsida
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Diffusion tensor imaging in multiple sclerosis at different final outcomes

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Oluf Andersen
Anders Hildeman
Marco Longfils
Helen Tedeholm
Bengt Skoog
Wei Tian
Jianhui Zhong
Sven Ekholm
Lenka Novakova
Björn Runmarker
Olle Nerman
Stephan E Maier
Publicerad i Acta Neurologica Scandinavica
Volym 137
Nummer/häfte 2
Sidor 165–173
ISSN 0001-6314
Publiceringsår 2018
Publicerad vid Institutionen för matematiska vetenskaper
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi
Institutionen för matematiska vetenskaper, Tillämpad matematik och statistik
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap
Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för radiologi
Institutionen för kliniska vetenskaper
Sidor 165–173
Språk en
Länkar doi.org/10.1111/ane.12797
Ämnesord axial diffusivity, diffusion tensor imaging, fractional anisometropy, magnetic resonance imaging, multiple sclerosis, radial diffusivity, relapsing-remitting phase, secondary progressive phase
Ämneskategorier Neurologi


Objectives: Methods to evaluate the relative contributions of demyelination vs axonal degeneration over the long-term course of MS are urgently needed. We used magnetic resonance diffusion tensor imaging (DTI) to estimate degrees of demyelination and axonal degeneration in the corpus callosum (CC) in cases of MS with different final outcomes. Materials and methods: We determined DTI measures mean diffusivity (MD), fractional anisotropy (FA), and axial (AD) and radial (RD) diffusivities in the CC of 31 MS patients, of whom 13 presented a secondary progressive course, 11 a non-progressive course, and seven a monophasic course. The study participants were survivors from an incidence cohort of 254 attack-onset MS patients with 50 years of longitudinal follow- up. As reference, we included five healthy individuals without significant morbidity. Results: In patients with secondary progression, compared to all other groups, the corpus callosum showed increased RD and reduced FA, but no change in AD. None of the parameters exhibited differences among non-progressive and monophasic course groups and controls. Conclusion: Increased RD was observed in secondary progressive MS, indicating significant myelin loss. Normal RD values observed in the clinically isolated syndrome and non-progressive groups confirm their benign nature. AD was not a characterizing parameter for long-term outcome. Demyelination revealed by increased RD is a distinguishing trait for secondary progression.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?