Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Investigation, optimizati… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Investigation, optimization and synthesis of sulfamoyloxy-linked aminoacyl-AMP analogues

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Itedale Namro Redwan
Thomas Ljungdahl
Morten Grøtli
Publicerad i Tetrahedron
Volym 68
Sidor 1507-1514
ISSN 00404020
Publiceringsår 2012
Publicerad vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Sidor 1507-1514
Språk en
Länkar doi.org/10.1016/j.tet.2011.12.011
Ämnesord Amide bond formation, Aminoacyl-tRNA synthetases, Catalytic hydrogenation, Protection group chemistry, Sulfamoyloxy-linked aminoacyl-AMP analogues
Ämneskategorier Kemi

Sammanfattning

Aminoacyl-tRNA synthetases (aaRSs) constitute a family of enzymes that transfer amino acids to their corresponding tRNA molecules to form aminoacyl-tRNAs and have been validated as potential drug targets. Sulfamoyloxy-linked aminoacyl-AMP analogues are potent inhibitors of aaRSs. In this article, we report the synthesis of several new sulfamoyl analogues of aa-AMP that up to now have been difficult or even impossible to prepare with current synthetic strategies. The developed synthetic strategy relies on performing the synthesis under neutral conditions followed by global deprotection using catalytic hydrogenation affording the desired 5′-O-(N-aminoacyl)sulfamoyladenosine compounds. © 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?

Denna text är utskriven från följande webbsida:
http://gu.se/forskning/publikation/?publicationId=273169
Utskriftsdatum: 2020-02-29