Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Nrf2-encoding NFE2L2 hapl… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Nrf2-encoding NFE2L2 haplotypes influence disease progression but not risk in Alzheimer's disease and age-related cataract.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Malin von Otter
Sara Landgren
Staffan Nilsson
Madeleine Zetterberg
Dragana Celojevic
Petra Bergström
Lennart Minthon
Nenad Bogdanovic
Niels Andreasen
Deborah Gustafson
Ingmar Skoog
Anders Wallin
Gunnar Tasa
Kaj Blennow
Michael Nilsson
Ola Hammarsten
Henrik Zetterberg
Publicerad i Mechanisms of ageing and development
Volym 131
Nummer/häfte 2
Sidor 105-110
ISSN 1872-6216
Publiceringsår 2010
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering
Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin
Institutionen för matematiska vetenskaper, matematisk statistik
Institutionen för biomedicin
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi
Sidor 105-110
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/j.mad.2009.12.00...
Ämneskategorier Fysiologi, Kemi, Psykiatri

Sammanfattning

Alzheimer's disease (AD) and age-related cataract, disorders characterized by protein aggregation causing late-onset disease, both involve oxidative stress. We hypothesize that common variants of NFE2L2 and KEAP1, the genes encoding the main regulators of the Nrf2 system, an important defence system against oxidative stress, may influence risk of AD and/or age-related cataract. This case-control study combines an AD material (725 cases and 845 controls), and a cataract material (489 cases and 182 controls). Genetic variation in NFE2L2 and KEAP1 was tagged by eight and three tag single nucleotide polymorphisms (SNPs), respectively. Single SNPs and haplotypes were analyzed for associations with disease risk, age parameters, MMSE and AD cerebrospinal fluid biomarkers. NFE2L2 and KEAP1 were not associated with risk of AD or cataract. However, one haplotype allele of NFE2L2 was associated with 2 years earlier age at AD onset (p(c)=0.013) and 4 years earlier age at surgery for posterior subcapsular cataract (p(c)=0.019). Another haplotype of NFE2L2 was associated with 4 years later age at surgery for cortical cataract (p(c)=0.009). Our findings do not support NFE2L2 or KEAP1 as susceptibility genes for AD or cataract. However, common variants of the NFE2L2 gene may affect disease progression, potentially altering clinically recognized disease onset.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?