Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

High-resolution copy numb… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

High-resolution copy number array in the molecular cytogenetic diagnostics of pediatric malignant hematological disorders.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Carina Wikhager
Inger Ögärd
Tommy Martinsson
Jonas Abrahamsson
Lars Palmqvist
Helene Sjögren
Publicerad i Oncology reports
Volym 27
Nummer/häfte 5
Sidor 1429-34
ISSN 1791-2431
Publiceringsår 2012
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik
Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin
Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik
Sidor 1429-34
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.3892/or.2012.1689
Ämneskategorier Klinisk kemi

Sammanfattning

The presence of genetic alterations was investigated by SNP array in combination with conventional and spectral karyotyping and fluorescence in situ hybridization analysis of 75 consecutive pediatric bone marrow samples. The samples were collected at diagnosis from all children diagnosed with malignant hematological disease between 2006 and 2010 at a single diagnostic center in Gothenburg, Sweden. Conventional cytogenetic and molecular genetics techniques are up to this date essential for the clinical laboratories but there is a need for higher resolution techniques in order to identify new genetic markers that eventually can improve the management of these disorders. Here, we conclude that the addition of SNP array-based karyotyping combined with conventional cytogenetics increase the diagnostic accuracy of pediatric hematological malignancies. The two techniques enhance the cytogenetic image and should not be contrasted as they meet distinct important roles. Since balanced translocations cannot be detected with the SNP arrays of today and tumor-specific translocations are very important diagnostic and prognostic indicators we suggest that SNP-based array is a valuable adjuvant tool in the cytogenetic diagnostics of pediatric leukemias but cannot replace currently used techniques, i.e. G-banding, SKY and FISH analysis.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?