Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Comparison of reverse tra… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Comparison of reverse transcription quantitative real-time PCR, flow cytometry, and immunohistochemistry for detection of monoclonality in lymphomas.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Anders Ståhlberg
Pierre Åman
Linda Strömbom
Neven Zoric
Alfredo Diez
Olle Nilsson
Mikael Kubista
Börje Ridell
Publicerad i ISRN oncology
Volym 2014
Sidor 796210
ISSN 2090-5661
Publiceringsår 2014
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi
Sahlgrenska Cancer Center
Sidor 796210
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1155/2014/796210
Ämneskategorier Medicinska grundvetenskaper, Cancer och onkologi

Sammanfattning

In healthy humans, 60-70% of the B lymphocytes produce kappa light chains, while the remaining cells produce lambda light chains. Malignant transformation and clonal expansion of B lymphocytes lead to an altered kappa : lambda expression ratio, which is an important diagnostic criteria of lymphomas. Here, we compared three methods for clonality determination of suspected B cell lymphomas. Tumor biopsies from 55 patients with B cell malignancies, 5 B-lymphoid tumor cell lines, and 20 biopsies from patients with lymphadenitis were analyzed by immunohistochemistry, flow cytometry, and reverse transcription quantitative real-time PCR. Clonality was determined by immunohistochemistry in 52/53 cases, flow cytometry in 30/39 cases, and reverse transcription quantitative real-time PCR in 33/55 cases. In conclusion, immunohistochemistry was superior to flow cytometry and reverse transcription quantitative real-time PCR for clonality identification. Flow cytometry and reverse transcription quantitative real-time PCR analysis has complementary values. In a considerable number of cases tumor cells produced both kappa and lambda light chain transcripts, but only one type of light chain peptide was produced.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?