Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

NIPT är ett genombrott i … - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

NIPT är ett genombrott i fosterdiagnostiken: Träffsäker metod ger färre invasiva provtagningar – men gamla etiska frågor blir åter aktuella

Forskningsöversiktsartikel
Författare Bo Jacobsson
Christian Munthe
Sissel Saltvedt
Ylva Carlsson
Peter Lindgren
Erik Iwarsson
Publicerad i Läkartidningen
Volym 113
Nummer/häfte 22-23
Sidor DXMP
ISSN 0023-7205
Publiceringsår 2016
Publicerad vid Institutionen för filosofi, lingvistik och vetenskapsteori
Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för obstetrik och gynekologi
Sidor DXMP
Språk sv
Länkar www.lakartidningen.se/Klinik-och-ve...
https://gup.ub.gu.se/file/198623
Ämnesord fosterdiagnostik, NIPT, ultraljud, etik, KUB, sjukvårdspolitik
Ämneskategorier Medicinsk genetik, Reproduktionsmedicin och gynekologi, Medicinsk etik, Teknik och social förändring, Praktisk filosofi, Etik

Sammanfattning

Genom att analysera foster-DNA i den gravida kvinnans blod (NIPT) kan man med mycket stor träffsäkerhet upptäcka kromosomavvikelser. NIPT är ett genombrott. Den övergripande bilden av det fosterdiagnostiska området är dock komplicerad, och flera kunskapsområden utvecklas parallellt. En viktig del i ett fosterdiagnostiskt erbjudande är att det bygger på frivillighet och att kvinnan kan göra ett informerat val. Kliniskt användande av NIPT måste kvalitetssäkras i ett fostermedicinskt register som omfattar prov från både offentlig och privat verksamhet. Åldersgränser ska inte tillämpas vid erbjudande om fosterdiagnostik.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?