Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Cerebrospinal fluid growt… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Cerebrospinal fluid growth-associated protein 43 in multiple sclerosis.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Åsa P Sandelius
Sofia Sandgren
Markus Axelsson
Clas Malmeström
Lenka Novakova
Vesna Kostanjevecki
Manu Vandijck
Kaj Blennow
Henrik Zetterberg
Jan Lycke
Publicerad i Scientific reports
Volym 9
Nummer/häfte 1
Sidor 17309
ISSN 2045-2322
Publiceringsår 2019
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för hälsa och rehabilitering
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap
Sidor 17309
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1038/s41598-019-54032...
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...
Ämneskategorier Neurokemi

Sammanfattning

Neurodegeneration in multiple sclerosis (MS) correlates with disease progression and reparative processes may be triggered. Growth-associated protein 43 (GAP-43) exhibits induced expression during axonal growth and reduced expression during MS progression. We aimed to evaluate if GAP-43 can serve as a biomarker of regeneration in relapsing-remitting MS (RRMS) and whether disease-modifying therapies (DMTs) influence GAP-43 concentration in cerebrospinal fluid (CSF). GAP-43 was measured using an enzyme-linked immunosorbent assay in 105 MS patients (73 RRMS, 12 primary progressive MS, 20 secondary progressive MS) and 23 healthy controls (HCs). In 35 of the patients, lumbar puncture, clinical assessment, and magnetic resonance imaging was performed before initiation of therapeutic intervention, and at follow-up. CSF GAP-43 concentration was significantly lower in progressive MS compared with HCs (p = 0.004) and RRMS (p =  < 0.001) and correlated negatively with disability (p = 0.026). However, DMTs did not alter CSF GAP-43. Interestingly, in RRMS CSF GAP-43 levels were higher in patients with signs of active inflammatory disease than in patients in remission (p = 0.042). According to CSF GAP-43 concentrations, regeneration seems reduced in progressive MS, increased during disease activity in RRMS but is unaffected by treatment of highly active DMTs.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?