Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Idiopathic Pulmonary Fibr… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Best Practice in Monitoring and Managing a Relentless Fibrotic Disease

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare W. A. Wuyts
M. Wijsenbeek
B. Bondue
D. Bouros
P. Bresser
C. R. Cordeiro
O. Hilberg
Jesper Magnusson
E. D. Manali
A. Morais
S. Papiris
S. Shaker
M. Veltkamp
E. Bendstrup
Publicerad i Respiration
Volym 99
Nummer/häfte 1
Sidor 73-82
ISSN 0025-7931
Publiceringsår 2020
Publicerad vid Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition
Sidor 73-82
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1159/000504763
Ämnesord Nintedanib, Pirfenidone, Interstitial lung disease, Therapeutics, Treatment, Mortality, forced vital capacity, quality-of-life, clinical-practice, acute, exacerbation, lung-transplant, antacid therapy, home spirometry, palliative care, position paper, survival, Respiratory System
Ämneskategorier Klinisk medicin

Sammanfattning

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a fibrosing interstitial lung disease that is, by definition

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?