Till sidans topp

Sidansvarig: Växeln
Sidan uppdaterades: 2018-11-25 19:37

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Christina Jern - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Christina Jern

Professor/överläkare

Christina Jern
Professor/överläkare
Akademisk grad: Docent,
christina.jern@neuro.gu.se
0709-831616

Postadress: Box 100, 40530 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 41345 Göteborg


Avdelningen för Laboratoriemedicin vid Institutionen för biomedicin (Mer information)
Sahlgrenska universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 413 45 Göteborg

Om Christina Jern

Please refer to

http://biomedicine.gu.se/ominst/avd/genetik/forskare/christina-jern

Senaste publikationer

A Comprehensive Sequencing-Based Analysis of Allelic Methylation Patterns in Hemostatic Genes in Human Liver
Martina Olsson Lindvall, Marcela Davila Lopez, Sofia Klasson, L. Hansson, Staffan Nilsson et al.
Thrombosis and Haemostasis, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

APOE ε4 is associated with younger age at ischemic stroke onset but not with stroke outcome.
Cecilia Lagging, Erik Lorentzen, Tara M Stanne, Annie Pedersen, Martin Söderholm et al.
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Global Outcome Assessment Life-long after stroke in young adults initiative-the GOAL initiative: study protocol and rationale of a multicentre retrospective individual patient data meta-analysis.
Merel Ekker, Mina Jacob, Myrna van Dongen, Karoliina Aarnio, Arunkar Annamalai et al.
BMJ open, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Genetic and lifestyle risk factors for MRI-defined brain infarcts in a population-based setting.
Ganesh Chauhan, Hieab H H Adams, Claudia L Satizabal, Joshua C Bis, Alexander Teumer et al.
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Publisher Correction: Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes.
Rainer Malik, Ganesh Chauhan, Matthew Traylor, Muralidharan Sargurupremraj, Yukinori Okada et al.
Nature genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Device-measured sedentary behavior, physical activity and aerobic fitness are independent correlates of cognitive performance in healthy middle-aged adults—results from the SCAPIS pilot study
Maria M. Ekblom, Örjan B. Ekblom, Mats Börjesson, Göran Bergström, Christina Jern et al.
International Journal of Environmental Research and Public Health, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Association Between Levels of Serum Insulin-like Growth Factor I and Functional Recovery, Mortality, and Recurrent Stroke at a 7-year Follow-up.
N David Åberg, Daniel Åberg, Lukas Holmegaard, Petra Redfors, Katarina Jood et al.
Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 101 - 110 av 141

2009

Association between genetic variation at the ADAMTS13 locus and ischemic stroke.
Ellen Hanson, Katarina Jood, Staffan Nilsson, Christian Blomstrand, Christina Jern
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Association between genetic variation at the ADAMTS13 locus and ischemic stroke
Ellen Hanson, Katarina Jood, Staffan Nilsson, Christian Blomstrand, Christina Jern
11th lnternational Meeting on Human Genome Variation and Complex Genome Analysis, Tallinn, Estland 2009, Poster (konferens) 2009
Poster (konferens)

Association between factor XIII single nucleotide polymorphisms and aneurysmal subarachnoid hemorrhage Clinical article
Claes Ladenvall, Ludvig Csajbok, Karin Nylén, Katarina Jood, Bengt Nellgard et al.
JOURNAL OF NEUROSURGERY, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Genetic variants of TNFSF4 and risk for carotid artery disease and stroke.
P S Olofsson, L A Söderström, Christina Jern, A Sirsjö, M Ria et al.
Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Association between genetic variation on chromosome 9p21 and aneurysmal subarachnoid hemorrhage
Sandra Olsson, Katarina Jood, Ludvig Z Csajbok, Karin Nylén, Bengt Nellgård et al.
13th EFNS Congress, Florence, Italy, September 2009 , Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet) 2009
Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet)

Association between genetic variation on chromosome 9p21 and aneurysmal subarachnoid hemorrhage
Sandra Olsson, Katarina Jood, Ludvig Z Csajbok, Karin Nylén, Bengt Nellgård et al.
XVII European Stroke Conference, Stockholm, Sweden, May 2009 , Paper i proceeding 2009
Paper i proceeding

Association between genetic variation on chromosome 9p21 and aneurysmal subarachnoid hemorrhage
Sandra Olsson, Katarina Jood, Ludvig Z Csajbok, Karin Nylén, Bengt Nellgård et al.
The 11th International Meeting on Human Genome Variation and Complex Genome Analysis, Tallin, Estonia, September 2009 , Paper i proceeding 2009
Paper i proceeding

2008

Visar 101 - 110 av 141

Sidansvarig: Växeln|Sidan uppdaterades: 2018-11-25
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?