Till sidans topp

Sidansvarig: Växeln
Sidan uppdaterades: 2018-11-25 19:37

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Carola Hedberg Oldfors - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Carola Hedberg Oldfors

Forskare

Carola Hedberg Oldfors
Forskare
Akademisk grad: Doktor,
carola.oldfors@gu.se

Postadress: Box 100, 40530 Göteborg
Besöksadress: Medicinaregatan 3B , 41390 Göteborg


Avdelningen för Laboratoriemedicin vid Institutionen för biomedicin (Mer information)
Sahlgrenska universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 413 45 Göteborg

Senaste publikationer

Glycogenin is dispensable for glycogen synthesis in human muscle and glycogenin deficiency causes polyglucosan storage.
Kittichate Visuttijai, Carola Oldfors Hedberg, Christer Thomsen, Emma Glamuzina, Cornelia Kornblum et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

An AARS variant as the likely cause of Swedish type hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids
Christina Sundal, Susana Carmona, Maria Yhr, Odd Almström, Maria Ljungberg et al.
Acta Neuropathologica Communications, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Functional characterization of GYG1 variants in two patients with myopathy and glycogenin-1 deficiency
Carola Oldfors Hedberg, W. De Ridder, O. Kalev, K. Bock, K. Visuttijai et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Long-term follow-up and characteristic pathological findings in severe nemaline myopathy due to LMOD3 mutations
Eva Michael, Carola Oldfors Hedberg, Philip Wilmar, Kittichate Visuttijai, Anders Oldfors et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Cardiomyopathy with lethal arrhythmias associated with inactivation of KLHL24
Carola Oldfors Hedberg, Alexandra Abramsson, D. P. S. Osborn, O. Danielsson, A. Fazlinezhad et al.
Human Molecular Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

TANGO2 deficiency as a cause of neurodevelopmental delay with indirect effects on mitochondrial energy metabolism.
Elizabeth Jennions, Carola Oldfors Hedberg, Anna-Karin Berglund, Gittan Kollberg, Carl-Johan Törnhage et al.
Journal of inherited metabolic disease, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 31 - 40 av 49

2014

Hereditary myopathy with early respiratory failure: occurrence in various populations.
Johanna Palmio, Anni Evilä, Françoise Chapon, Giorgio Tasca, Fengqing Xiang et al.
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Hereditary myopathy with early respiratory failure is caused by mutations in the titin FN3 119 domain.
Carola Hedberg, Atle Melberg, Kathe Dahlbom, Anders Oldfors
Brain : a journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

B3GALNT2 is a gene associated with congenital muscular dystrophy with brain malformations.
Carola Hedberg, Anders Oldfors, Niklas Darin
European Journal of Human Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Childhood onset tubular aggregate myopathy associated with de novo STIM1 mutations.
Carola Hedberg, Marcello Niceta, Fabiana Fattori, Björn Lindvall, Andrea Ciolfi et al.
Journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2013

Reply to Brodehl et al.
Carola Hedberg, Atle Melberg, Angelika Kuhl, Dieter Jenne, Anders Oldfors
European journal of human genetics : EJHG, Artikel i övriga tidskrifter 2013
Artikel i övriga tidskrifter

2012

Myopathy in a woman and her daughter associated with a novel splice site MTM1 mutation.
Carola Hedberg, Christopher Lindberg, Gyöngyvér Máthé, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
Neuromuscular disorders : NMD, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Autosomal dominant myofibrillar myopathy with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy 7 is caused by a DES mutation
Carola Hedberg, A. Melberg, A. Kuhl, D. Jenne, Anders Oldfors
European Journal of Human Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2011

SKY analysis revealed recurrent numerical and structural chromosome changes in BDII rat endometrial carcinomas.
Eva Falck, Carola Hedberg, Karin Klinga-Levan, Afrouz Behboudi
Cancer cell international, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 31 - 40 av 49

Sidansvarig: Växeln|Sidan uppdaterades: 2018-11-25
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?