Länkstig

Sammanfattning av forskning

Se engelsk version av sidan.

Forskningsverktyg och resurser

Vi har etablerat nya mus- och cellulära modellsystem för att kunna studera konsekvenser av specifika defekter i ribosomfunktioner inom hematopoetiska system och leukemi. Vi använder en rad cellulära och molekylära biologiska system, inklusive avancerad flödescytometri, qPCR, WB, RNAi och CRISPR/Cas9-baserade tillvägagångssätt.

Nuvarande gruppmedlemmar

Pekka Jaako, PhD, Forskargruppledare (Junior PI)
Anna Hogmalm, PhD
Daniel Sjövall, Doktorand

Utvalda publikationer

  1. Defective ribosome assembly impairs leukemia progression in a murine model of acute myeloid leukemia.
    Daniel Sjövall, Sudip Ghosh, Narcis Fernandez-Fuentes, Talia Velasco-Hernandez, Anna Hogmalm, Pablo Menendez, Jenny Hansson, Carolina Guibentif, Pekka JaakoCell Rep. 2024 Oct 15;43(11):114864.
     

  2. The chemical landscape of the human ribosome at 1.67 Å resolution. (Preprint)
    Alexandre Faille, Kyle C Dent, Simone Pellegrino, Pekka Jaako, Alan J Warren.
     

  3. eIF6 rebinding dynamically couples ribosome maturation and translation.
    Jaako P, Faille A, Tan S, Wong CC, Escudero-Urquijo N, Castro-Hartmann P, Wright P, Hilcenko C, Adams DJ, Warren AJ. Nat Commun. 2022 Mar 23;13(1):1562.
     
  4. EFL1 mutations impair eIF6 release to cause Shwachman-Diamond syndrome.
    Tan S, Kermasson L, Hoslin A, Jaako P, Faille A, Acevedo-Arozena A, Lengline E, Ranta D, Poirée M, Fenneteau O, Ducou le Pointe H, Fumagalli S, Beaupain B, Nitschké P, Bôle-Feysot C, de Villartay JP, Bellanné-Chantelot C, Donadieu J, Kannengiesser C, Warren AJ, Revy P. Blood. 2019;134:277-290.
     
  5. Induction of the 5S RNP-Mdm2-p53 ribosomal stress pathway delays the initiation but fails to eradicate established murine acute myeloid leukemia.
    Jaako P, Ugale A, Wahlestedt M, Velasco-Hernandez T, Cammenga J, Lindström MS, Bryder D. Leukemia. 2017;31:213-221.
     
  6. Disruption of the 5S RNP-Mdm2 interaction significantly improves the erythroid defect in a mouse model for Diamond-Blackfan anemia.
    Jaako P, Debnath S, Olsson K, Zhang Y, Flygare J, Lindström MS, Bryder D, Karlsson S. Leukemia. 2015;29:2221-2229.
     
  7. Gene therapy cures the anemia and lethal bone marrow failure in mouse model for RPS19-deficient Diamond-Blackfan anemia.
    Jaako P, Debnath S, Olsson K, Modlich U, Rothe M, Schambach A, Flygare J, Karlsson S. Haematologica. 2014;99:1792-1798.
     
  8. Dietary L-leucine improves the anemia in a mouse model for Diamond-Blackfan anemia.
    Jaako P, Debnath S, Olsson K, Bryder D, Flygare J, Karlsson S. Blood. 2012;120:2225-2228.
     
  9. Mice with ribosomal protein S19 deficiency develop bone marrow failure and symptoms like patients with Diamond-Blackfan anemia.
    Jaako P, Flygare J, Olsson K, Quere R, Ehinger M, Henson A, Ellis S, Schambach A, Baum C, Richter J, Larsson J, Bryder D, Karlsson S. Blood. 2011;118:6087-6096.

Fler publikationer från grupp Pekka Jaako på PubMed

Pekka Jaako
Foto: Carolina Guibentif

Kontaktinformation

Pekka Jaako

E-post: Pekka Jaako

Besöksdress:
Sahlgrenska Centrum
för Cancerforskning,
Medicinaregatan 1F
413 90 Göteborg