Utveckling av en ny C3a-baserad behandlingsstrategi för att förbättra funktionsåterkomst efter stroke

Vår forskning syftar till att kunna utveckla behandlingar som kan förbättra funktionsåterkomst hos strokepatienter genom att ta reda på hur en del av immunförsvaret, det s.k. komplementsystemet, påverkar hjärnans funktion hos den friska människan och efter ischemiska hjärnskador och hur komplementsystemet påverkar hjärnans inneboende plasticitet (t.ex. nybildning av nervceller och deras kopplingar).

Vi har upptäckt att en särskild molekyl som kallas C3a stimulerar nybildning av nervutskott och kopplingar mellan nervceller efter stroke och att möss som behandlades med näsdroppar med C3a återhämtade sig snabbare från stroke än möss som fick placebo. Våra resultat visar att C3a ger positiv effekt även om behandlingen påbörjades först en vecka efter stroke. På det sättet skiljer sig behandling med C3a från dagens behandlingar som är begränsade till borttagning av den orsakande blodproppen, något som måste ske inom de första timmarna efter insjuknandet.

C3a är en relativt stor molekyl som är dyr att tillverka. Vår nästa steg är därför att utveckla mindre molekyler som har samma egenskaper som C3a och testa om behandling med dessa molekyler förbättrar återhämtning efter stroke.