Till sidans topp

Sidansvarig: Växeln
Sidan uppdaterades: 2018-11-25 19:37

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Carola Hedberg Oldfors - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Kontaktformulär








 


OBS! Vill du ha svar, ange e-post eller telefonnummer!




Carola Hedberg Oldfors

Forskare

Carola Hedberg Oldfors
Forskare
Akademisk grad: Doktor,
carola.oldfors@gu.se

Postadress: Box 100, 40530 Göteborg
Besöksadress: Medicinaregatan 3B , 41390 Göteborg


Avdelningen för Laboratoriemedicin vid Institutionen för biomedicin (Mer information)
Sahlgrenska universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 413 45 Göteborg

Senaste publikationer

TANGO2 deficiency as a cause of neurodevelopmental delay with indirect effects on mitochondrial energy metabolism.
Elizabeth Jennions, Carola Oldfors Hedberg, Anna-Karin Berglund, Gittan Kollberg, Carl-Johan Törnhage et al.
Journal of inherited metabolic disease, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Cardiomyopathy with lethal arrhythmias associated with inactivation of KLHL24
Carola Oldfors Hedberg, Alexandra Abramsson, D. P. S. Osborn, O. Danielsson, A. Fazlinezhad et al.
Hum Mol Genet, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Long-term follow-up and characteristic pathological findings in severe nemaline myopathy due to LMOD3 mutations
Eva Michael, Carola Oldfors Hedberg, Philip Wilmar, Kittichate Visuttijai, Anders Oldfors et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Loss of Sarcomeric Scaffolding as a Common Baseline Histopathologic Lesion in Titin-Related Myopathies
R. Ávila-Polo, E. Malfatti, X. Lornage, C. Cheraud, I. Nelson et al.
Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Polyglucosan myopathy and functional characterization of a novel GYG1 mutation
Carola Oldfors Hedberg, A. Mensch, Kittichate Visuttijai, G. Stoltenburg, D. Stoevesandt et al.
Acta Neurologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 21 - 30 av 44

2015

Polyglucosan storage myopathies
Carola Oldfors Hedberg, Anders Oldfors
Molecular Aspects of Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Muscle pathology and whole-body MRI in a polyglucosan myopathy associated with a novel glycogenin-1 mutation
S. S. Luo, W. H. Zhu, D. Y. Yue, J. Lin, Y. Wang et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A novel dynamin-2 gene mutation associated with a late-onset centronuclear myopathy with necklace fibres
O. Casar-Borota, J. Jacobsson, R. Libelius, Carola Oldfors Hedberg, E. Malfatti et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Mitochondrial pathology in inclusion body myositis
Ulrika Lindgren, Sara Roos, Carola Oldfors Hedberg, Ali-Reza Moslemi, Christopher Lindberg et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2014

A New Muscle Glycogen Storage Disease Associated with Glycogenin-1 Deficiency
Edoardo Malfatti, Johanna Nilsson, Carola Hedberg, A. Hernandez-Lain, F. Michel et al.
Annals of Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Hereditary myopathy with early respiratory failure: occurrence in various populations.
Johanna Palmio, Anni Evilä, Françoise Chapon, Giorgio Tasca, Fengqing Xiang et al.
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Hereditary myopathy with early respiratory failure is caused by mutations in the titin FN3 119 domain.
Carola Hedberg, Atle Melberg, Kathe Dahlbom, Anders Oldfors
Brain : a journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

B3GALNT2 is a gene associated with congenital muscular dystrophy with brain malformations.
Carola Hedberg, Anders Oldfors, Niklas Darin
European Journal of Human Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Childhood onset tubular aggregate myopathy associated with de novo STIM1 mutations.
Carola Hedberg, Marcello Niceta, Fabiana Fattori, Björn Lindvall, Andrea Ciolfi et al.
Journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 21 - 30 av 44

Sidansvarig: Växeln|Sidan uppdaterades: 2018-11-25
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?